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助罕見病患者向陽而生(暖聞熱評)

余 璇
2026年02月03日09:06 | 來源:人民網-人民日報
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  【人物】8772樂隊

  【事件】8772樂隊成立於2015年,隊名源自“病痛挑戰”拼音首字母縮寫“BTTZ”的數字變形。樂隊成員都是罕見病患者或殘障人士,主音吉他手因患脊髓灰質炎失去行走能力、貝斯手患有血友病、鼓手患有重症肌無力。樂隊以音樂為媒介,為罕見病群體發聲,傳遞“病痛只是一種狀態,人人生而平等、人人都有尊嚴”的信念。不久前,這支樂隊在北京舉辦了成立10周年音樂會,近500名觀眾到場支持。

  【點評】

  一支樂隊,見証一群罕見病患者向陽而生。

  先天性成骨不全症患者崔瑩,甚至沒法自己走下舞台的階梯,卻在吉他弦上找回力量﹔馬凡氏綜合征患者蘇佳宇曾6年間經歷兩次開胸手術,多次收到病危通知,卻堅持在貝斯聲中釋放對生活的熱愛……音樂是照亮他們生命的光,更是驅散苦難陰霾的火炬。

  他們的音樂何以動人?或許源於充滿韌性的“反差感”。

  從《吶罕》中“我吼一聲就劃破天”的吶喊,到《小夢想》中“有夢說出來我們為你鼓掌”的喝彩,再到為脊髓性肌萎縮症病友包珍妮創作的《予生》,10年間,8772樂隊發表了13首歌,參與了上百場演出。

  旋律的流淌、節奏的跳躍、和弦的交織,音樂,往往承載著自由、浪漫等美好情愫,與人們對病痛的想象截然相反。存在主義哲學家曾說過“存在先於本質”,而8772樂隊,正是在用音樂告訴世界,病痛只是生命形態的一種,而非人生的本質定義﹔即使深陷病痛的泥淖,也要用熱愛活出理想的姿態。

  對特殊群體的關懷,是衡量社會文明程度的一把重要標尺。從構建政府主導、社會參與的罕見病關愛體系,到兩會代表委員多次建言獻策,再到為漸凍症患者籌集資金的“冰桶挑戰”掀起全民關注熱潮,8772樂隊走過的10年,也是罕見病群體社會能見度不斷提升的10年。

  紓困解難、織密保障網絡的步履從未停歇。兩批罕見病目錄先后發布,診療指南有序組織制定﹔全國罕見病診療協作網成立,600余家醫院參與其中,實現31個省份全覆蓋﹔新版國家醫保藥品目錄新增10種罕見病用藥,罕見病用藥總量超過100種……資源投入和政策支持力度不斷加強,踐行著“健康中國,一個都不能少”的信念。

  也要看到,診斷難、治療難、用藥難,仍是橫亙在全球罕見病患者面前的共同難題。著眼未來,仍需持續加大罕見病藥物研發的政策支持力度,加強海內外合作,不斷織密包含醫保、商保、專項基金等在內的多層次保障網絡,凝聚起政府、市場、社會等方面的合力,進一步為罕見病患者的福祉托底。

  守護特殊群體,不僅要托底,更要托舉。一方面,要重視其現實需求﹔另一方面更應看到,他們或許四肢不便,或許身體孱弱,或許力量“打折”,但對美好生活的向往、對實現自我價值的渴望,與普通人別無二致。既正視其客觀上的特殊性,又消除潛藏的各種歧視性,打造更平等的發展平台、更包容的社會環境,才能呵護好他們心中熱愛生活、追逐夢想的火苗,助它燒得更旺、燃得更烈。

  發展的旨歸,是讓每一個生命都得到尊重與滋養。相信在全社會的努力下,更多特殊群體的訴求能被傾聽、被關照,每一種生命形態都能在時代的暖陽裡綻放獨特光彩。

(責編:馬可欣、楊啟紅)

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